胼胝体发育
胼胝体是连接两侧大脑半球重要的白质纤维束，按膝部、体部、压部、嘴部先后顺序发育。胚胎发育第五周，神经管终板的联合板开始分化出胼胝体，发育至第十周左右，可看到胼胝体轴索，第12周左右大体轮廓基本形成，发育至20周左右其形态与生后相似。T2WI矢状位，胼胝体表现为均匀低信号结构。20周前，胼胝体短而直；直到20周以后，外形逐渐弯曲呈新月形，位于透明隔上方，嘴、膝、体和压部清晰显示。其长度及厚度随胎儿妊娠增长而增长。
下图是结构性胎儿发育异常书上对胼胝体发育不良的描述，从流行病学、遗传学、超声检查、鉴别诊断及妊娠管理角度详细描述：
胎儿胼胝体发育不良MRI表现有以下几个方面：
（1）胼胝体全部缺如，各部均未见显示。胼胝体嘴部是发育最晚的部位，因此发生胼胝体发育不良情况之后该部位均可受累，最常见的影像学表现为纵裂与第三脑室相通。
（2）胼胝体部分缺如，膝部隐约可能，体部及压部未见显示。
（3）侧脑室前角向外移位，其内缘有凹陷压迹，畸形的两侧脑室前角彼此分离，形成蝙蝠翼状。
（4）侧脑室体部平行分离，侧脑室不规则扩张，主要见于轴位，呈“八”字形改变，可能是轻度胼胝体发育不全仅有的表现。多数表现为“泪滴状改变”。
（5）矢状位中线部位脑回呈放射状改变，称为“日光放射”征。
（6）第三脑室呈现出位置升高以及囊状扩张，使得两侧大脑内的静脉得以分离。
（7）有大囊肿出现于两侧大脑半球纵裂，且该囊中与第三脑室相互分离。
（8）胼胝体可合并脂肪瘤，脂肪瘤也可以延伸至胼胝体的所有部分。
胎儿头颅MRI检查，是诊断胼胝体发育不良的最理想手段，胎儿头颅胼胝体是常见的发育畸形，相比较B超检查，能更直观、客观地显示颅内结构，并且能多方位成像，为临床提供直观的影像材料，明确诊断，胎儿同时结合临床实验室基因学检查，基因学检查在基因水平上检测出影响胎儿生长发育的染色体异常，分析患者出现此类畸形的病因，为临床优生优育提供参考，降低临床出生先天性缺陷，提高人口素质。
